《農(nóng)藥登記管理辦法》第十三條規(guī)定：
    申請人應當是農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)或者新農(nóng)藥研制者。
    農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，是指已經(jīng)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的境內(nèi)企業(yè)。向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)（以下簡稱境外企業(yè)），是指將在境外生產(chǎn)的農(nóng)藥向中國出口的企業(yè)。新農(nóng)藥研制者，是指在我國境內(nèi)研制開發(fā)新農(nóng)藥的中國公民、法人或者其他組織。
    多個主體聯(lián)合研制的新農(nóng)藥，應當明確其中一個主體作為申請人，并說明其他合作研制機構，以及相關試驗樣品同質性的證明材料。其他主體不得重復申請。
《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法 》第三十條規(guī)定：

    “本辦法自2017年8月1日起實施。在本辦法實施前已取得農(nóng)藥生產(chǎn)批準證書或者農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，可以在有效期內(nèi)繼續(xù)生產(chǎn)相應的農(nóng)藥產(chǎn)品。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當在有效期屆滿九十日前，按照本辦法的規(guī)定，向省級農(nóng)業(yè)部門申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。在本辦法實施前已取得農(nóng)藥登記證但未取得農(nóng)藥生產(chǎn)批準證書或者農(nóng)藥生產(chǎn)許可證，需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥的，應當在本辦法實施之日起兩年內(nèi)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證�！�
    根據(jù)《農(nóng)藥登記管理辦法》，我們可以看出，現(xiàn)在擁有農(nóng)藥登記證的可以為農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)或者新農(nóng)藥研制者。
    根據(jù)《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》我們可以看出，2019年8月1日以后，需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥的，只有登記證，或者工信部頒發(fā)的農(nóng)藥生產(chǎn)設立審批證書（定點）或者質檢總局頒發(fā)的農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)許可證已經(jīng)到期的企業(yè)，還沒有取得省、市、自治區(qū)農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳頒發(fā)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的企業(yè)（提前90日），將被注銷所有農(nóng)藥登記證。
    那么，沒有生產(chǎn)許可證的所有農(nóng)藥登記證都會被注銷嗎？
    細讀政策下來，小編覺得，根據(jù)《農(nóng)藥登記管理辦法》，新農(nóng)藥研制者可以申請農(nóng)藥登記證，《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》是針對的農(nóng)藥生產(chǎn)，新農(nóng)藥研制者登記證下來后要生產(chǎn)農(nóng)藥，需辦理生產(chǎn)許可，或者可以和工廠合作，將登記資料轉讓給有生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)。
    關于新農(nóng)藥研制者的農(nóng)藥登記證，目前農(nóng)業(yè)部沒有明確的解答，如有消息，我們會及時告知，感謝您的關注！